Literatuur
.
2006. Onderzoekssturing door patiëntenverenigingen: Over de waarde van een stappenplan voor onderzoekssturing doorcliëntenorganisaties. Medische Antropologie. 18(1)
.
2004. Dialoog over onderzoek in en met de Dwarslaesie Organisatie Nederland. Op weg naar een methodiek voor ondersteuning door cliëntenorganisaties. Medische Antropologie. 16(1)
.
2005. Kwaliteit van vrijheidsbeperking: communicatie als criterium. Tijdschrift voor de Zorg aan Verstandelijk Gehandicapten . 31(3)
.
2005. Patients as partners in health research. Research with and for people with spinal cord injuries as a case example. Qualitative Health Research. 15(10):1310-1328. Abstract
.
2008. Dialogical nursing ethics: the quality of freedom restrictions. Nursing Ethics. 15(6)
.
2006. Patients as partners in health research. The feasibility of a participatory methodology. Evaluation & the Health Professions . 29(4):424-439.
.
2009. Disability and society: a reader.
.
2006. Vrijheidsbeperking in de psychogeriatrie en verstandelijke gehandicaptenzorg: de contouren van een nieuwe regeling. Tijdschrift voor Gezondheidsrecht. 30(2)
.
1996. Why assessing technologies for disabled people is problematic: a sociological view. Kennis en Methode. 20
.
1997. The rhetoric and counter rhetoric of a 'bionic' technology. Science, Techonology & Human Values. 22
.
1999. History of cochlear implantation. Social Science & Medicine. 49
.
2010. Disability Studies as an academic field: Reflections on its development. Medische Antropologie. 22(2) Abstract
.
2000. Land of hope and glory: Exploring cochlear implantation in the Netherlands. Science, Techonology & Human Values. 25
.
2004. Themanummer: De patiënt als medeonderzoeker. Medische Antropologie. 16(1)

]